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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 24 gennaio 2011 

Riclassificazione dei seguenti medicinali ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:

  • Temozolomide Teva (temozolomide) (Det./C 2002/2011)
  • Temozolomide Crinos (temozolomide) (Det. n. 2001/2011).
  • Ribavirina Teva Pharma BV (ribavirina) (Det. /C 2000/2011).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:

  • Zomacton (Estr. det. V & A.PC/II/6 del 18-01-2011)
  • Dexamono (Estr. det. UVA.PC/II/242 del 20-04-2010)
  • Optinate (Estr. det. V & A.PC/II/48 del 24-01-2011)
  • Avestra (Estr. det. V & A.PC/II/50 del 24-01-2011)
  • Actonel (Estr. det. V & A.PC/II/51 del 24-01-2011).

 

Ministero della salute

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Plasmalife» (Dec. n. 3 del 12-01-2011).

 

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Felimazole 2,5 mg e 5 mg compresse rivestite per gatti (Prov. n. 7 del 13-01-2011)
  • Tiamulina 10 % liquida Intervet Italia (Prov. n. 10 del 14-01-2011)
  • Colistina solfato Intervet Italia (Prov. n. 8 del 13-01-2011).
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute 

Decreto 23 novembre 2010 

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DECRETI PRESIDENZIALI 

Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 novembre 2010 

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia italiana del farmaco 
Determinazione 24 gennaio 2011 

Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Comunicato relativo alla nuova indicazione terapeutica del medicinale «Zevalin».

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI 
Ministero della salute 

Decreto 13 dicembre 2010 

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 

Agenzia italiana del farmaco 

Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali alla societa' Alfa Omega S.r.l.

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Velbe» (Estr. det. V & A/N/V n. 3 dell'11-01-2011).

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Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico - chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 11 del 29 gennaio 2011 (Pfizer Italia – Bayer – Abc Farmaceutici - Industria Farmaceutica Galenica Senese – Docpharma N.V. - Laboratorios Casen Fleet - Chiesi Farmaceutici – Germed Pharma - Fidia Farmaceutici - Abbott Products - Procter & Gamble - Promedica – Kedrion - Sigma Tau Generics - Abiogen Pharma – Roche - Therabel Gienne Pharma - Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella - Merck Sharp & Dohme (Italia) - Pensa Pharma - Winthrop Pharmaceuticals Italia – Astrazeneca - Pfizer Italia – Boehringer Ingelheim Italia - Sigmar Italia – SPA Società Prodotti Antibiotici - Pfizer Italia).