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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Darunavir Doc Generici
  • Butapral
  • Darunavir EG.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 7 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Lartruvo», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1246/2017).

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 6 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Neparvis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1236/2017).

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 16 giugno 2017

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189,

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 12 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Zinbryta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1274/2017).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 19 giugno 2017

Entrata in vigore rapida della monografia revisionata «Eritromicina etilsuccinato» della Farmacopea europea.

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