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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Ministero della Salute

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gentabiotic». 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 8 giugno 2017

Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m² in tutte le indicazioni autorizzate per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto (Det. n. 1119/2017).

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 22 maggio 2017

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Cloramfenicolo Fisiopharma», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 972/2017).

 

Determina 24 maggio 2017

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levetiracetam Aurobindo Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1003/2017).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 18 maggio 2017

Rettifica del decreto 27 aprile 2017, concernente la «Ri-registrazione di prodotti fitosanitari,

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 24 maggio 2017

Riclassificazione del medicinale per uso umano

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 23 marzo 2017

Attuazione della decisione di esecuzione (UE) 2015/2186 della Commissione del 25 novembre 2015 che istituisce un formato per la presentazione

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 28 marzo 2017

Attuazione della decisione di esecuzione (UE) 2015/2183 della Commissione del 24 novembre 2015 che istituisce un formato comune per la notifica delle sigarette elettroniche e dei contenitori del liquido di ricarica.

 

Decreto 28 marzo 2017

Attuazione della decisione di esecuzione (UE) 2016/586 della Commissione del 14 aprile 2016 che definisce le norme tecniche per il meccanismo di ricarica delle sigarette elettroniche.

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 24 maggio 2017

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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