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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 31 maggio 2017

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Sportak 45 EW,

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 31 maggio 2017

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario «Kinto», contenente le sostanze attive prochloraz e triticonazolo, sulla base del dossier BAS 591 01F di allegato III, alla luce dei principi uniformi, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.

Decreto 27 giugno 2017

Modifica del decreto 31 maggio 2017, con il quale e' stato ri-registrato il prodotto fitosanitario «Kinto», contenente le sostanze attive prochloraz e triticonazolo,

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 14 giugno 2017

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Oberon (reg. n. 14136), contenente la sostanza attiva Spiromesifen, sulla base del dossier 102000007775 di allegato III,

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 14 giugno 2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di meptyldinocap, sulla base del dossier GF 1478 di allegato III, alla luce dei principi uniformi

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 31 maggio 2017

Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari «Binal Pro» (reg. n. 8797), «Emeral Duo» (reg. n. 12551), «Brek Duo» (reg. n. 14021) contenenti le sostanze attive

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 20 luglio 2017

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 14 giugno 2017

Recepimento della direttiva (UE) 2015/1787 che modifica gli allegati II e III

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 20 luglio 2017

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata:

  • Ivabradina Accord (Det. n. 1368/2017)
  • Pergoveris, Rasagilina Mylan e Sildenafil Actavis (Det. n. 1370/2017)
  • Brilique, Clopidogrel BG» e Introna (Det. n. 1371/2017)
  • Varuby (Det. n. 1372/2017).

Determina 28 luglio 2017

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Omeprazolo Sos», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1407/2017).

Determina 28 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Afstyla», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1409/2017).

Determina 2 agosto 2017

Inserimento del medicinale per uso umano plerixafor (Mozobil) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante (Det. n. 1451).

Determina 4 agosto 2017

Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Det. n. 1467/2017).

Determina 4 agosto 2017

Modifica all'allegato 1 della determina n. 507 del 27 maggio 2013, relativa all'inserimento del medicinale per uso umano teriparatide (Paratormone - PTH) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, quale terapia sostitutiva ormonale per la cura dell'ipoparatiroidismo cronico grave. (Det. n. 1469/2017).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 20 luglio 2017

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvato con procedura centralizzata:

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