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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Sandimmun Neoral».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 10 ottobre 2017

Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli sui biocidi immessi sul mercato,

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 7 settembre 2017

Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica.

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 12 ottobre 2017

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189,

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 4 ottobre 2017

Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali utilizzati nel trattamento della vaginite atrofica dovuta a carenza estrogenica (Det. n. 1688/2017).

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 24 ottobre 2017

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cerdelga», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1793/2017).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 16 ottobre 2017

Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni (Det. n. 3/2017).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Teva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 22 settembre 2017

Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali.

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 5 ottobre 2017

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:

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