Questo sito utilizza solamente cookies tecnici per migliorare la navigazione. Per maggiori informazioni consulta l’informativa estesa ai sensi dell’art. 13 del Codice della privacy. L'utente è consapevole che, proseguendo nella navigazione del sito web, accetta l'utilizzo dei cookie.

La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha concordato con l’azienda produttrice un ampliamento dei criteri di inclusione al programma di accesso gratuito al medicinale a base del principio attivo sofosbuvir a pazienti con epatite cronica C in fase avanzata.

Leggi tutto...

Nel corso di una riunione alle Nazioni Unite, una delegazione del Ministero della Salute italiano ha sottolineato le caratteristiche uniche della dieta mediterranea che non teme minacce o demonizzazioni di singoli prodotti o ingredienti. 

Leggi tutto...

Pronto all’avvio il progetto pilota per la produzione di sostanze e preparazioni di origine vegetale a base di cannabis per da impiegare dietro prescrizione medica nella terapia del dolore, in particolare per alcune patologie del sistema neurovegetativo.

Leggi tutto...

L’AIFA ha diramato un nuovo warning (19 settembre 2014) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione.

Leggi tutto...

In seguito all’analisi dei dati di farmacovigilanza provenienti dalla Rete Nazionale, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha rilevato un aumento sproporzionato delle segnalazioni di sospette reazioni avverse per alcuni principi attivi con brevetto scaduto per i quali sono disponibili medicinali equivalenti e biosimilari. Si tratta principalmente di reazioni avverse non gravi ed attese quali disturbi gastrointestinali o reazioni allergiche lievi. 

Leggi tutto...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato un ulteriore comunicato relativamente ai rimborsi dei farmaci innovativi e/o ad alto costo messi a disposizione dei pazienti grazie ad accordi di accesso condizionato al mercato (MEA - Managed Entry Agreements) e supportati dai Registri di Monitoraggio.

Leggi tutto...

In base alla determinazione AIFA del 29 agosto scorso, i piani terapeutici per il monitoraggio delle incretine, precedentemente pubblicati con determine per ciascuna singola specialità vengono sostituiti da un piano terapeutico unico, che include anche una modifica alle precedenti limitazioni alla possibilità di prescrivere alcune incretine con l’insulina basale.

Leggi tutto...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha emesso un provvedimento di non compliance alle GMP per il sito produttivo Hebei Dongfeng Pharmaceutical co. Ltd, Cina relativamente ai principi attivi doxiciclina iclate e doxiciclina monoidrato. 

Leggi tutto...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha emesso nuove determinazioni di classificazione di medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata, ai sensi dell’art. 12 comma 5 della legge n. 189 dell’8 novembre 2012. 

Leggi tutto...

In seguito ad un’ispezione della propria Agenzia, l’officina farmaceutica britannica Moorfields Pharmaceuticals è risultata non in compliance con le GMP e si è vista pertanto ritirare un certificato. 

Leggi tutto...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato i dati relativi al monitoraggio della spesa farmaceutica regionale per l’anno 2013 e per il primo trimestre del 2014. 

Leggi tutto...