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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato sul proprio portale l’elenco della documentazione minima necessaria per la valutazione di studi clinici di bioequivalenza e biodisponibilità nell’ambito delle domande di autorizzazione all’immissione in commercio, per verificare la conformità con le linea guida GCP e GLP. 

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