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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’Ufficio Qualità dei Prodotti dell’Agenzia Italiana del Farmaco ha ricordato che a tutte le aziende titolari di AIC di medicinali soggetti a controllo di Stato, lotto per lotto, ai sensi del D.M. 31 marzo 2008 (immunologici e derivati dal sangue o dal plasma umani), che il 1° giugno scorso è entrato in vigore l'aggiornamento delle istruzioni per la compilazione del modulo MIF della EU Administrative Procedure for Official Control Authority Batch Release (OCABR) ai fini del rilascio dell'autorizzazione alla commercializzazione. login to read