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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’industria biofarmaceutica internazionale sta attualmente studiando quasi 5.500 prodotti, il 70% dei quali trattamenti di alta qualità.

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Il principale ente regolatorio indiano, CDSCO, ha annunciato l’introduzione di una sorta di sunset clause, per la cancellazione delle autorizzazioni farmaceutiche in assenza del lancio effettivo del prodotto sul mercato.

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A partire dal 1° gennaio scorso è entrata in vigore in Russia una nuova legge che regolamenta la registrazione dei dispositivi medici nel Paese.

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L’Agenzia regolatoria statunitense ha chiesto ai produttori di sonniferi a base del principio attivo zolpidem di limitare le dosi raccomandate per contenere gli effetti indesiderati del giorno dopo, che sembrano colpire soprattutto le donne.

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Secondo una recente indagine, 3 aziende farmaceutiche su 4 ritengono che il settore viva una profonda crisi strategica. La pressione dei prezzi e dei costi da sostenere, i continui cambiamenti regolatori e i brevetti in scadenza stanno lentamente assottigliando i margini di guadagno, ed ormai solo nei mercati emergenti è possibile trovare nuove possibilità di sviluppo.

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La Food and Drug Administration statunitense avvierà una consultazione pubblica allo scopo di raccogliere commenti sulle modalità di standardizzazione delle etichettatura dei dispositivi medici, similmente a quanto già accade per I medicinali.

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Secondo un’indagine condotta da un’eminente rivista medica più di 2 medici su 5 prescrivono un farmaco di marca anche quando sono convinti che il generico sarebbe altrettanto efficace, solo perché richiesto dal paziente.

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Il mercato nordamericano degli iniettabili per uso estetico come il botulino e i filler continuerà a mostrare una forte crescita nei prossimi 5 anni.

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Un recente rapporto prevede per il mercato farmaceutico saudita una crescita di quasi il 5% l’anno per un valore finale di quasi 5 miliardi di dollari.

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