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Informazioni Sanitarie

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha ampliato l’accesso al MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience), il database che ospita i rapporti che produttori, importatori e strutture che usano dispositivi medici debbono obbligatoriamente presentare all’Agenzia e quelli su base volontaria provenienti da operatori sanitari, pazienti e consumatori. login to read