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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

Regolamento (UE) n. 944/2013 della Commissione, del 2 ottobre 2013, recante modifica, ai fini dell’adeguamento al progresso tecnico e scientifico,

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Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° agosto 2013 al 31 agosto 2013

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L’Agenzia europea dei medicinali ha chiarito alcuni aspetti relative alle ispezioni ai produttori di materie prime farmacologicamente attive da parte delle Autorità.

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Regolamento delegato (UE) n. 837/2013 della Commissione, del 25 giugno 2013, che modifica l’allegato III del regolamento (UE) n. 528/2012

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Regolamento di esecuzione (UE) n. 832/2013 della Commissione, del 30 agosto 2013, che approva la sostanza attiva fosfonato di disodio

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Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° febbraio 2013 al 28 febbraio 2013

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Regolamento (UE) n. 816/2013 della Commissione, del 28 agosto 2013, che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’uso del copolimero di metacrilato neutro e

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Regolamento di esecuzione (UE) n. 802/2013 della Commissione, del 22 agosto 2013, che approva la sostanza attiva fluopyram

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Regolamento di esecuzione (UE) n. 795/2013 della Commissione, del 21 agosto 2013,

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