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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° agosto 2015 al 31 agosto 2015.

Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2014.

 

Rettifica del regolamento (UE) 2015/603 della Commissione, del 13 aprile 2015, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005

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Regolamento (UE) 2015/1494 della Commissione del 4 settembre 2015 recante modifica dell'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006

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Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all'immissione sul mercato per l'uso e/o all'uso di sostanze elencate nell'allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006

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Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1491 della Commissione del 3 settembre 2015 recante modifica del regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «virginiamicina».

 

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1492 della Commissione del 3 settembre 2015 recante modifica del regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «tilvalosina».

 

 

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1414 della Commissione, del 20 agosto 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 136/2012 relativo all'autorizzazione del bisolfato di sodio

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Sostanze pericolose — Elenco delle decisioni di autorizzazione adottate dagli Stati EFTA-SEE

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Rettifica della sintesi delle decisioni della Commissione relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate

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