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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’EMA ha informato le autorità dei Paesi membri della presenza di alcuni flaconcini di un medicinale antitumorale a base di trastuzumab, presumibilmente rubati in Italia, manomessi e immessi nella catena distributiva con dati falsificati. 

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L’Unione europea ha dato il via alle attività di un nuovo progetto che intende contrastare la produzione e il traffico di farmaci contraffatti, tramite la realizzazione di misure specifiche in quei Paesi che sono stati identificati come particolarmente a rischio. 

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Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo e per nome commerciale. 

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L’associazione delle industrie farmaceutiche italiane, Farmindustria, ha aggiornato le proprie line guida sulla responsabilità amministrativa delle persone giuridiche applicabili al settore farmaceutico.

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Migliorano l’aspettativa di vita e le condizioni di salute dei cittadini italiani, in particolare per quanto riguarda la mortalità dovuta a tumori e a malattie del sistema cardio-circolatorio. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro precauzionale di una soluzione oromucosale a base di midazolam a causa di un potenziale rischio di contaminazione con un farmaco antineoplastico emerso nel corso di un’ispezione al sito produttivo.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile una linea guida che illustra le procedure per il rimborso condizionato di medicinali soggetti a monitoraggio tramite i Registri AIFA per gli anni 2012 e 2013.

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In seguito ad ispezione condotta dall’Agenzia dei Medicinali francese l’officina saudita Tabuk Pharmaceutical Manufacturing CO. Ha subito il ritiri di alcuni certificati GMP. 

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Si è svolto qualche giorno fa un incontro preliminare tra l’Agenzia Italiana del Farmaco e l’azienda produttrice di un nuovo trattamento per l’epatite C che consente di modificare in maniera significativa il decorso della malattia.

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