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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

La Giunta di Farmindustria ha approvato una modifica al Codice deontologico associativo in materia di campioni gratuiti per adeguare la normativa deontologica al nuovo Codice EFPIA, integrato con il cosiddetto standard “4x2” ovvero quattro campioni all’anno per medico, per ogni prodotto, per un massimo di otto campioni in 2 anni.

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Per la presentazione di domande di variazione relativamente ai Certificati di Conformità alla Farmacopea Europea (CEP) per sostanze nella cui produzione vengono utilizzati materiali di origine umana o animale, l’AIFA ha specificato che in caso di domanda di variazione per l’aggiunta di un nuovo produttore con CEP (B.III.1.a.3) è necessario presentare le seguenti variazioni preferibilmente in forma di grouping:

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