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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’EMA (Agenzia Europea del Medicinali) ha raccomandato il ritiro dalle farmacie, in via precauzionale, di un lotto di un medicinale antivirale a base di cidofovir anidro utilizzato nel trattamento delle infezioni della retina da citomegalovirus.

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Il 19 dicembre scorso sono scaduti i termini per il versamento in soluzione unica del payback dell’1,83% alle Regioni relativamente ai primi 6 mesi del 2011.

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AIFA informa che le aziende titolari di medicinali a base di allopurinolo,

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La Giunta di Farmindustria ha approvato una modifica al Codice deontologico associativo in materia di campioni gratuiti per adeguare la normativa deontologica al nuovo Codice EFPIA, integrato con il cosiddetto standard “4x2” ovvero quattro campioni all’anno per medico, per ogni prodotto, per un massimo di otto campioni in 2 anni.

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Per la presentazione di domande di variazione relativamente ai Certificati di Conformità alla Farmacopea Europea (CEP) per sostanze nella cui produzione vengono utilizzati materiali di origine umana o animale, l’AIFA ha specificato che in caso di domanda di variazione per l’aggiunta di un nuovo produttore con CEP (B.III.1.a.3) è necessario presentare le seguenti variazioni preferibilmente in forma di grouping:

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