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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’Agenzia Italiana del farmaco ha aggiornato i registri dei medicinali antivirali ad azione diretta sofosbuvir, simeprevir, dacatlasvir, ledipasvir+sofosbuvir e ombitasvir+paritaprevir+ritonavir nell’ambito dei registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la determinazione n. 1520/2016, che elenca i medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio è decaduta per mancata commercializzazione in base dell’art. 38 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha chiesto a tutte le aziende titolari di medicinali ad uso umano per il mercato italiano ed europeo e ai produttori per l’esportazione verso Paesi terzi di verificare la presenza nei loro dossier autorizzativi dell’officina di produzione farmaceutica: Cheng Fong Chemical Co. Ltd. -  No. 19, Gong 4th Road, Dayuan District, Taoyuan City 337, a Taiwan come fornitore di principi attivo e/o intermedi di produzione. 

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Due nuove schede sono state pubblicate nei registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio. 

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Con la pubblicazione in Gazzetta della determinazione che autorizza i vaccini anti-influenzali per la stagione 2016-2017, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aperto ufficialmente la campagna di vaccinazione preventiva. 

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Con apposita determinazione l’Agenzia Italiana del Farmaco ha armonizzato il regime di fornitura degli anestetici locali (articaina con e senza adrenalina, bupivacaina con e senza adrenalina, clorprocaina, levobupivacaina, lidocaina con e senza adrenalina, mepivacaina con e senza adrenalina, prilocaina e ropivacaina). 

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Nuovi aggiornamenti per i Registri dei Farmaci sottoposti a monitoraggio. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato il ritiro di una medicinale per il trattamento dell’ipoglicemia grave per pazienti insulino-trattati affetti da diabete, in seguito a un difetto di qualità riscontrato dalla stessa azienda produttrice. Si tratta per il momento ad esclusivo carattere cautelativo. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco e le associazioni di categoria del settore farmaceutico hanno firmato un documento per promuovere iniziative volte a risolvere il problema della indisponibilità di alcuni medicinali sul mercato nazionale. 

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