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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo e per nome commerciale.

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Il rapporto dell’OsMed, l’osservatorio nazionale sull’uso dei medicinali nel nostro Paese, ha individuato alcuni nuovi indicatori per analizzare l’appropriatezza d’uso in Italia.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le raccomandazioni relative al rischio di acidosi diabetica durante il trattamento con gli inibitori SGLT2 canagliflozin, dapagliflozin ed empagliflozin.

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È disponibile la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell’elenco dei farmaci equivalenti

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Le associazioni nazionali di categoria che rappresentano medici e chirurghi hanno lamentato la scarsa qualità dei dispositivi medici utilizzati negli ospedali e nei servizi sanitari italiani.

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Il Ministero della Salute ha aggiornato la nota datata 25 novembre 2015, contenente indicazioni sui criteri di riformulazione dei dossier presentati per la nuova registrazione prodotti fitosanitari a base di rame.

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Il Ministero della Salute ha aggiornato la nuova linea guida per l’autorizzazione all'immissione in commercio e all'impiego dei coadiuvanti di prodotti fitosanitari.

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Un’azienda farmaceutica ha segnalato all’Ufficio Qualità dei Prodotti e Contraffazione dell’AIFA la presenza sul mercato di flaconi contraffatti del proprio prodotto a base di tossina botulinica.

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È di prossima pubblicazione in Gazzetta la determinazione AIFA che definisce gli specialisti per la prescrizione di medicinali a base di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico.

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