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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 29 settembre 2015

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di dimetoato, sulla base del dossier CHA 3621-04 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi

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I dati emersi dal rapporto OsMed hanno evidenziato uno scenario piuttosto vario per quanto riguarda l’appropriatezza d’suo dei farmaci. 

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È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la validazione amministrativa.

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L’AIFA ha diramato un nuovo warning (01-10-2015) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione. 

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È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la validazione amministrativa.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha inserito il medicinale a base di nivolumab nella lista prevista dalla legge 648/96 - che regolamenta i farmaci a carico del SSN per patologie prive di valida alternativa terapeutica - al fine di garantirne l’accesso ai pazienti affetti da carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule.

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Nel corso della sua ultima seduta, la Commissione Tecnico-Scientifica dell’AIFA ha prorogato fino al 5 aprile 2016 il rimborso di tutti i medicinali a base di ciclosporina. 

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aifaPer consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo e per nome commerciale. 

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rapid-alertCon il decreto 4 agosto 2015 pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 184 del 10 agosto 2015 il Ministero della Salute ha vietato la preparazione e la vendita di preparazioni magistrali a base di alcuni principi attivi a scopo dimagrante

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