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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

Il Ministero della Salute ha aggiornato la nuova linea guida per l’autorizzazione all'immissione in commercio e all'impiego dei coadiuvanti di prodotti fitosanitari.

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Un’azienda farmaceutica ha segnalato all’Ufficio Qualità dei Prodotti e Contraffazione dell’AIFA la presenza sul mercato di flaconi contraffatti del proprio prodotto a base di tossina botulinica.

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È di prossima pubblicazione in Gazzetta la determinazione AIFA che definisce gli specialisti per la prescrizione di medicinali a base di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico.

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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 29 settembre 2015

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di dimetoato, sulla base del dossier CHA 3621-04 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi

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I dati emersi dal rapporto OsMed hanno evidenziato uno scenario piuttosto vario per quanto riguarda l’appropriatezza d’suo dei farmaci. 

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È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la validazione amministrativa.

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L’AIFA ha diramato un nuovo warning (01-10-2015) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione. 

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È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la validazione amministrativa.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha inserito il medicinale a base di nivolumab nella lista prevista dalla legge 648/96 - che regolamenta i farmaci a carico del SSN per patologie prive di valida alternativa terapeutica - al fine di garantirne l’accesso ai pazienti affetti da carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule.

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