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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

Le autorità sanitarie britanniche hanno sollecitato le farmaci di quartiere a fare maggior uso del programma per la segnalazione delle reazioni avverse, cui i farmacisti hanno accesso dalla fine degli anni Novanta.

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L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha reso disponibile un rapporto contenente informazioni sulle aziende che hanno beneficiato di premi e incentivi in virtù del Regolamento pediatrico nel corso del 2011.

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Negli ultimi 3 anni, il livello di interazione e cooperazione dell’Agenzia europea per i medicinali con le autorità regolatorie giapponesi è andato aumentando.

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L’EMA ha informato le aziende farmaceutiche che le informazioni sui medicinali per uso umano autorizzati

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L’EMA ha reso nota la propria politica relativa alle modifiche negli obiettivi delle decisioni sui cosiddetti PIP (Pediatric Investigation Plans), i piani di sviluppo che assicurano che gli studi pediatrici raccolgano un numero adeguato di dati in sicurezza a supporto di una AIC pediatrica.

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La Commissione europea sta raccogliendo pareri ed opinioni sulla possibile creazione di un partnership tra il settore pubblico e quello privato nel campo della ricerca scientifica e dell’innovazione.

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La Commissione europea sta raccogliendo pareri ed opinioni sulla possibile creazione di un partnership tra il settore pubblico e quello privato nel campo della ricerca scientifica e dell’innovazione.

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La Direttiva 2011/62/EU, che ha modificato il Codice comunitario, include una serie di disposizioni relative all’importazione di principi attivi da Paesi terzi.

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L’EMA ha raccomandato l’approvazione della prima terapia genica, a base di alipogene tiparvovec, per il trattamento del deficit di lipoproteina lipasi in pazienti con attacchi gravi o multipli di pancreatite, indipendentemente dalla dieta.

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