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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato una serie di versioni aggiornate di vocabolari controllati per report di Eudravigilance (XEVMPD), che saranno di supporto al Richiedente

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È arrivato finalmente alla pubblicazione il documento sugli Standard Europei per la Cura della Tubercolosi, che contiene i 21 standard per aiutare concretamente medici e operatori sanitari pubblici a garantire standard ottimali per la diagnosi, il trattamento e la prevenzione della tubercolosi in Europa.

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L’EMA (Agenzia europea per i medicinali) ha pubblicato la versione finale del documenti conclusivo sugli aspetti etici e di buona pratica clinica (GCP) delle sperimentazioni di medicinali per uso umano

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Secondo una ricerca dell'Università svedese di Uppsala, gli ftalati contenuti in cosmetici, profumatori d’ambiente e candele aromatiche aumenterebbero il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2.

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L’Europa discute il libero accesso ai dati delle sperimentazioni cliniche.

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Con il Regolamento 273/2012 della Commissione europea, pubblicato sulla Gazzetta ufficiale europea n. L 90 del 28 marzo 2012 sono stati modificati i diritti spettanti all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA).

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La legge polacca che consente la vendita di medicinali con obbligo di prescrizione non approvati dall’EMA, ma simili a quelli approvati e con prezzo inferiore, viola la legge europea.

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Benché è la creazione di un sistema sanitario unificato europeo sia improbabile, nel corso di un meeting a Ginevra, gli osservatori delle grande industria hanno chiesto un maggior impegno collettivo sulle iniziative di prevenzione.

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Il Consiglio di Amministrazione dell’EMA ha adottato una bozza preliminare di budget per il 2013 che ammonta a quasi 240 milioni di euro.

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