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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

universita-copenaghenUn nuovo test messo a punto dall’Università di Copenaghen consentirà di predire lo sviluppo futuro di un tumore della mammella nei successivi 2-5 anni. 

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medicinali-germaniaEntro il prossimo 30 aprile i produttori tedeschi di medicinali contenenti kava-kava, inclusi i medicinali omeopatici, dovranno presentare un piano di gestione del rischio in seguito al rischio di tossicità epatica associato al loro utilizzo. 

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Telecamere in aiuto agli infermieriI continui tentativi di tagliare le spese del sistema sanitario nazionale NHS pone la Gran Bretagna all’avanguardia per le analisi e le soluzioni studiate, poi trasposte nelle decisioni a livello politico ed amministrativo. 

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app-saluteOltre 200 esperti di economia, ricerca, politica e amministrazione hanno partecipato al simposio organizzato a Bonn dall’Agenzia regolatoria BfArM sulle opportunità e i rischi legati alle App mediche.

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uk-flagIl Sistema Sanitario Nazionale britannico, NHS, potrebbe andare incontro a gravi carenze di fondi più di quanto non venga riconosciuto ufficialmente dal Governo. Questo il dato allarmante di un recente rapporto presentato da un gruppo di esperti. 

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farmacovigilanza-ibuprofeneIl PRAC, il Comitato per la valutazione del rischio in farmacovigilanza che fa capo all’EMA, ha completato la revisione del principio attivo ibuprofene, confermando un lieve aumento del rischio di problemi cardiaci (infarto e ictus), in pazienti che assumono dosi elevate di ibuprofene (pari o superiori a 2.400 mg). Tale rischio è simile al rischio osservato per alcuni FANS, inclusi diclofenac e inibitori della COX-2. 

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cmhdIl CMDh, il Gruppo di Coordinamento per le procedure di mutuo riconoscimento e decentrate per i medicinali ad uso umano, ha pubblicato una versione aggiornata del documento di Domande e Risposte relativamente alla presentazione di variazioni AIC ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008. 

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network-europeoL’EMA e il network europeo dei capi d’agenzia (HMA) hanno lanciato un documento condiviso in materia di regolamentazione dei medicinali ad uso umano e veterinario, con l’intento di definire obiettivi comuni e massimizzare i risultati. Le parti interessate avranno tre mesi per commentare e rivedere il testo. 

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ema-agenziaL’EMA ha raccomandato l’autorizzazione di una nuova formulazione del vaccino contro il papilloma virus, in quanto attivo nella prevenzione di malattie causate da 9 tipi di virus, contro i 5 coperti dal vaccino precedente. 

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