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La rivista farmaceutica online

Informazioni Sanitarie

medicinali-genericiIl CDMh ha pubblicato gli esiti delle procedure di PSUR worksharing per i principi attivi aceclofenac e carteololo. 

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neuropsichiatriciNel corso del 2015 dovrebbe entrare in uso una nuova nomenclatura per i medicinali neuropsichiatrici, a sostituzione di quella attualmente in uso, che risale agli anni ’60 e che non tiene conto delle conoscenze scientifiche attuali, delle esigenze dei medici nelle prescrizioni e dell’aderenza dei pazienti al piano terapeutico. 

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emaIn occasione dei suoi 20 anni di attività, l’Agenzia europea dei Medicinali ha organizzato una conferenza dedicata all’innovazione in campo farmaceutico, che ha visto la partecipazione dell’industria, delle associazioni di pazienti, delle autorità regolatorie dell’UE e del resto del mondo, della Commissione Europea e del mondo accademico.

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Agenzia regolatoria francese ANSML’Agenzia regolatoria francese ANSM ha rivalutato, su mandato dell’EMA, il profilo rischio/beneficio del principio attivo bromocriptina, indicato per l’inibizione della lattazione.

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Istituto nazionale per l’eccellenza sanitaria L’Istituto nazionale per l’eccellenza sanitaria (NICE) ha portato scompiglio nella sanità britannica, proponendo alcune misure per arginare la resistenza agli antibiotici, e pubblicando una linea guida per la promozione e il monitoraggio dell’uso degli antibiotici da parte di medici e operatori sanitari in genere, al fine di conservarne l’efficacia.

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Furto di medicinali nel 2014L’Agenzia regolatoria tedesca BfArM ha annunciato nuovi sviluppi nelle indagini relative al furto di medicinali avvenuto in Italia all’inizio del 2014. 

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Comitato pediatricoIl Comitato pediatrico dell’Agenzia europea dei medicinali ha reso note le raccomandazioni scaturite nel corso della sua riunione di gennaio. 

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Raccomandazioni EMA tradotteL’Agenzia Europea dei Medicinali tradurrà le proprie raccomandazioni in tutte le lingue ufficiali dell’Unione europea nonché in norvegese e islandese, da trasmettere poi alle aziende per l’aggiornamento delle informazioni sul prodotto dei medicinali di cui sono titolari. 

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Medicinali a base di idrossizinaIl PRAC, il Comitato di Valutazione del Rischio per la farmacovigilanza dell’EMA ha concluso la valutazione dei medicinali a base di idrossizina, un antistaminico autorizzato in Europa per diverse indicazioni, tra le quali i disturbi d’ansia, il sollievo dal prurito, la premedicazione prima di un intervento chirurgico e il trattamento dei disturbi del sonno.

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