G.U. n. 116 del 21 maggio 2018

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 13 marzo 2018

Modifiche ed aggiornamenti alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND), di cui al decreto 20 febbraio 2007.

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 3 maggio 2018

Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537: Continua a leggere G.U. n. 116 del 21 maggio 2018

G.U. n. 115 del 19 maggio 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 3 maggio 2018

Rettifica della determina n. 1832/2017 del 2 novembre 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soliris» (Det. n. 693/2018).

Determina 3 maggio 2018

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Plenadren» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 691/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Olmetec
  • Levogenix
  • Ibimezolo
  • Trental
  • Xalatan
  • Maalox
  • Lexotan
  • Viagra
  • Avamys
  • Levitra
  • Yellox.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Balsamo Italstadium
  • Fastumdol antinfiammatorio
  • Losartan e Idroclorotiazide Zentiva
  • Cetirizina Zentiva
  • Rabeprazolo Eurogenerici.

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 58 del 19 maggio 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Almus – AstraZeneca – B. Braun Avitum Italy – Carlo Erba OTC – EG – Epifarma – Farma 1000 – General Pharma Solutions – Giovanni Ogna & Figli – I.B.N. Savio – Ipsen – Ipso Pharma – Kedrion – Laboratorio Farmacologico Milanese – Montefarmaco OTC – Mylan – New Pharmashop – Pharmeg – Pierre Fabre Pharma – Recordati – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sanofi – Sigillata – So.Se.Pharm – Teva Italia – Thea Farma – Therabel Pharma).

G.U. n. 113 del 17 maggio 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 2 maggio 2018

Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Vimpat» (Det. n. 669/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Continua a leggere G.U. n. 113 del 17 maggio 2018

G.U. n. 109 del 12 maggio 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 23 aprile 2018

Rettifica della determina n. 303/2018 del 22 febbraio 2018, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano “Aprokam”, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537». (Det. n. 636/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Continua a leggere G.U. n. 109 del 12 maggio 2018