G.U. n. 125 del 31 maggio 2017

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 16 maggio 2017

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Imanivec»,

ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 952/2017).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Candesartan e Idroclorotiazide Vi.Rel Pharma
  • Minofen
  • Normobren
  • Sobrefluid e Sobrepin
  • Implicor
  • Flebogamma 5%
  • Cilodex
  • Visquo
  • Olmesartan Medoxomil
  • Idroclorotiazide Daiichi Sankyo
  • Rivastigmina Zentiva
  • Aurantin
  • Vicks tosse sedativo
  • Cordarone e Amiodarone Zentiva
  • Veracer

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dextradol».

Modifica dell’autorizzazione del grouping all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Gastroloc
  • Tamsulosina Germed.

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Equimax, gel orale per cavalli
  • Marbogen complex gocce auricolari, soluzione per cani
  • Vetmedin.

Comunicato relativo al provvedimento n. 113 del 7 marzo 2017, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prid delta 1,55 g» sistema a rilascio intra-vaginale per bovini.

Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbokem».