DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 3 gennaio 2019
Riclassificazione del medicinale per uso umano ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Locoidon (Det. n. 13/2019)
- Levitra (Det. n. 17/2019).
Determina 3 gennaio 2019
Classificazione del medicinale per uso umano «Ledaga» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 21/2019).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lodoz
- Ezetimibe Aristo
- Trazodone Accord
- Idroclorotiazide Bluescience.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Macladin
- Regaine
- Seroquel
- Emosint.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 9 del 22 gennaio 2019 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Bluefish Pharmaceuticals – Dompè Farmaceutici – Dr. Reddy’s Laboratories (UK) – EG – F.I.R.M.A. – Fresenius Kabi Deutschland – Fresenius Kabi Italia – GE Healthcare – General Pharma Solutions – Genetic – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Pricetag – Sanofi – Tecnigen – Teva Italia – Theramex Ireland).
