G.U. n. 18 del 22 gennaio 2019

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 3 gennaio 2019

Riclassificazione del medicinale per uso umano ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:

  • Locoidon (Det. n. 13/2019)
  • Levitra (Det. n. 17/2019).

Determina 3 gennaio 2019

Classificazione del medicinale per uso umano «Ledaga» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 21/2019).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lodoz
  • Ezetimibe Aristo
  • Trazodone Accord
  • Idroclorotiazide Bluescience.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Macladin
  • Regaine
  • Seroquel
  • Emosint.

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 9 del 22 gennaio 2019 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Bluefish Pharmaceuticals – Dompè Farmaceutici – Dr. Reddy’s Laboratories (UK) – EG – F.I.R.M.A. – Fresenius Kabi Deutschland – Fresenius Kabi Italia – GE Healthcare – General Pharma Solutions – Genetic – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Pricetag – Sanofi – Tecnigen – Teva Italia – Theramex Ireland).