G.U. n. 182 del 7 agosto 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 13 luglio 2018

Riclassificazione, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Diosmectal» (Det. n. 1111/2018).

Determina 25 luglio 2018

Classificazione, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Xeljanz (Det. n. DG1170/2018)
  • Reagila (Det. n. DG1172/2018)
  • Amgevita (Det. n. DG1173/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Olanzapina Acraf
  • Zonisamide Neuraxpharm
  • Lendenuz.

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 91 del 7 agosto 2018 (Agips Farmaceutici – Alfasigma – Aristo Pharma – Astrazeneca – Bristol-Myers Squibb – Bruschettini – Fresenius Kabi Italia – GE Healthcare – Laboratori Alter – Pharmacare – Pharmatex Italia – Sanofi).