DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 agosto 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Imbruvica (Det. n. DG/1324/2018)
- Inhixa (Det. n. DG/1331/2018).
Determina 10 agosto 2018
Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Xtandi» (Det. n. DG/1326/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Hikma 5mg/ml».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 104 del 6 settembre 2018 (Astellas Pharma – BGP Products – Chiesi Farmaceutici – Coop Italia Società Cooperativa – DOC Generici – Dompé Farmaceutici – Farmitalia – Fisiopharma – Genetic – Iba Molecular Italy – Johnson & Johnson – Krka d.d. Novo Mesto – l. Molteni & c. dei f.lli Alitti Società di esercizio – Lab. It. Biochim. farm.co Lisapharma – Laboratorio Farmaceutico SIT – Laboratorio Terapeutico M.R. – Master Pharma – Mediolanum Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – Neopharmed Gentili – Novartis Farma – Omikron Italia – Pensa Pharma – Pierre Fabre Pharma – Pool Pharma – Promedica – S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio Farmacologico – Sofar – Union Health).
