G.U. n. 217 del 18 settembre 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 10 agosto 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Imraldi» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. DG/1335/2018).

Determina 10 agosto 2018

Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Imraldi» (Det. n. DG/1336/2018).

Determina 21 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enalapril Mylan Generics» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1348/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xeomin».

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mamyzin A» pomata intramammaria per bovine in asciutta.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hemosilate 125 mg/ml soluzione iniettabile».

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fleanil».

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 109 del 18 settembre 2018 (Accord Healthcare – Alfasigma – EG – Eli Lilly Italia – Epifarma – FG – Fresenius Kabi Italia – Glaxosmithkline – Meda Pharma – Mylan – Omikron Italia – Sanofi – SmartPractice Denmark – So.Se.Pharm – Special Product’s Line – Thea Farma – Zambon Italia).

Informazioni Sanitarie

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