G.U. n. 238 del 12 ottobre 2018

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 17 settembre 2018

Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Simponi», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale (Det. n. 1440/2018).

Determina 17 settembre 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Refixia», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1444/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica degli stampati:

  • Rytmobeta
  • Dropflam.

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Solifenacina Sandoz
  • Lansoprazolo Tecnigen.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Quinapril Idroclorotiazide Zentiva
  • Lisinopril e Idroclorotiazide Zentiva
  • Arvenum
  • Daflon
  • Clarens e Vessel
  • Tavanic
  • Cacit Vitamina D3.

Rettifica della determina AAM/PPA n. 648 del 4 luglio 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voluven».

Rettifica della determina AAM/PPA n. 649 del 4 luglio 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Volulyte».

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x