G.U. n. 24 del 29 gennaio 2019

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankio».

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Farlutal
  • Nerisona, Travosept e Ultralan Dermatologico

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecrosine».

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale omeopatico «Gelsemium complexe 70».

Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 1074 del 20 novembre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ginenorm».

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 12 del 29 gennaio 2019 (Almus – Aurobindo Pharma (Italia) – Chiesi Farmaceutici – Effik Italia – Esseti Farmaceutici – Giovanni Ogna & Figli – GlaxoSmithKline – I.B.N. Savio – Mundipharma Pharmaceuticals – Nuova Farmec – Sandoz – Sico Società Italiana Carburo Ossigeno).