G.U. n. 250 del 26 ottobre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Biomedica Foscama Group S.p.A.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Doc Generici
  • Lorazepam Dorom
  • Campto
  • Acido Zoledronico Tillomed
  • Treosulfan Tillomed
  • Ecuhead
  • Acido Zoledronico Emcure Pharma
  • Lavanda Essenza Pharmalex.

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lansoprazolo FG
  • Everolimus EG
  • Duloxetina Tillomed
  • Itragerm
  • Ecuhead
  • Tramadolo Krka
  • Arpilif.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Linezolid Teva
  • Nipent
  • Fluvastatina EG
  • Fluimucil Gola
  • Gerolin
  • Serpax
  • Mirena.