G.U. n. 259 del 7 novembre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lansoprazolo Pliva
  • Sildenafil Zentiva
  • Sildenafil EG
  • Sildenafil Sandoz
  • Ezetimibe e Simvastatina Teva
  • Simvastatina Sandoz.

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Olmesartan e Amlodipina Daiichi Sankyo
  • Risperidone Mylan
  • Canfora Nova Argentia
  • Ezosina
  • Batrevac.

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Research Toxicology Centre S.p.a.