G.U. n. 261 del 9 novembre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Levofloxacina ABC
  • Pharepa
  • Gardenale
  • Carexidil
  • Epiduo
  • Kidiamix
  • Totalip
  • Reactine
  • Leponex
  • Prograf
  • Sporanox
  • Nitroderm TTS.

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Peflox
  • Diosmina FG
  • Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo
  • Pravastatina Mylan Generics.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.