G.U. n. 269 del 19 novembre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina PPA 932/2018 del 16 ottobre 2018, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pharepa».

 

Ministero della Salute

Rinnovo ed estensione dell’autorizzazione all’organismo Eurofins Product Testing Italy S.r.l. al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi medici.