G.U. n. 272 del 22 novembre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Levofloxacina Mylan
  • Fosfomicina Sandoz
  • Limpidex
  • Dotagraf
  • Livazo e Alipza
  • Gallio (67GA) Citrato Mallinckrodt
  • Aciclovir Aurobindo Italia
  • Mucostar
  • Sevoflurane Baxter, Suprane e Aerrane
  • Bicalutamide Sun

Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 806 del 17 settembre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emla».

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 136 del 22 novembre 2018 (Apogepha Arzneimittel – Coop Italia – CSL Behring – Daiichi Sankyo Italia – Doc Generici – Fidia Farmaceutici – GMM Farma – HCS – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Laboratori Guidotti – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Master Pharma – Medac – Mylan Italia – Pfizer Italia – Piam Farmaceutici – Polifarma – Proge Farm – Promedica – Ranbaxy Italia – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sanofi – Sico Società Italiana Carburo Ossigeno – So.Se.Pharm – Sophos Biotech – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Teva Italia – Zentiva Italia).