G.U. n. 283 del 4 dicembre 2017

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Rosuvastatina Cipros
  • Cetirizina Doc
  • Ladip
  • Dicetel
  • Voltaren Emulgel
  • Amoxicillina e Acido Clavulanico Teva Group.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo S.A.L.F.»

Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lipitor
  • Cardicor
  • Pantorc.

Informazioni Sanitarie

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