G.U. n. 284 del 5 dicembre 2016

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 8 novembre 2016

Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Naturen limex» contenente la sostanza attiva Fosfato ferrico, rilasciata ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009.

 

Decreto 8 novembre 2016

Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Actellic smoke generator» contenente la sostanza attiva Pirimifos metile, rilasciata ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009.

 

Decreto 16 novembre 2016

Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Zelig GR 50» contenente la sostanza attiva Clorpirifos, rilasciata ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009.

 

Decreto 21 novembre 2016

Modifica dei decreti 9 agosto 2016 e 6 settembre 2016 relativi alla revoca di autorizzazioni all’immissione in commercio e modifica delle condizioni d’impiego di prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva glifosate, in attuazione del regolamento di esecuzione (UE) 2016/1313 della Commissione del 1° agosto 2016.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Rettifica della determina V & A n. 1842 del 30 ottobre 2013, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atovaquone e Proguanile Mylan Generics».

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Intesticortmono».

 

Rettifica della determina V & A n. 420 del 25 febbraio 2014, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exametascan».

 

Comunicato relativo all’estratto della determina V & A n. 1491/2016 del 20 settembre 2016, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dysport».

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Metadone Cloridrato Molteni
  • Solmucol tosse secca
  • Jaydess
  • Myleran
  • Skinoren
  • Nicorette
  • Acnatac.

 

Rettifica dell’estratto della determina V & A n. 1478 del 20 settembre 2016 relativa al medicinale per uso umano «Klacid».

 

Ministero della Salute

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Altidox 500 mg/g» polvere da somministrare nell’acqua da bere per suini, polli e tacchini.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eprinex Multi, pour-on 5 mg/ml» per bovini da carne e da latte, ovini e caprini. 

Informazioni Sanitarie

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