G.U. n. 61 del 13 marzo 2019

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Tatig e Zoloft
  • Escitalopram Teva Generics
  • Escitalopram Mylan Generics
  • Diftetall
  • Penthrox.

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Levetiracetam DOCgen
  • Ivabradina Sandoz
  • Ghemaxan
  • Gamunex
  • Febuxostat Teva
  • Bortezomib Adamed
  • Bimatoprost e Timololo Pharmathen.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Halcion
  • Transene
  • Adreview
  • Icomb, Amlodipina Pfizer Italia e Norvasc
  • Tardyfer.