ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Activelle
- Donepezil Ranbaxy
- Latanostill.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Docetaxel Sandoz
- Lisinopril Mylan
- Donepezil Mylan Generics Italia
- Anastrozolo Zentiva
- Letrozolo Zentiva
- Nomegestrol Farmitalia
- Adoport
- Riastap.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Supradyn
- Isotrexin.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bryonia».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 38 del 31 marzo 2018 (Allergan – B. Braun Milano – Baxter – Bayer – CSL Behring – Dompè Primary – Eli Lilly Italia – F.I.R.M.A. – Fidia Farmaceutici – Kedrion – Laboratoires Thea – Merus Labs Luxco II – Pietrasanta Pharma – Sofar – Teva Italia – Wrafton Laboratories Limited).
