G.U. n. 82 del 9 aprile 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Rettifica dell’estratto della determina V&A n. 2165/2014 del 14 ottobre 2014, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurent».

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Dintoina e Dintoinale
  • Tobi.

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Alutard Apis Mellifera
  • Alutard Vespula
  • Ragwizax.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Desloratadina Zentiva
  • Paclitaxel Accord Healthcare Italia
  • Triatec HCT
  • Recombinate.

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ibuprofene Doc Generici», con conseguente modifica stampati.