G.U. n. 9 dell’11 gennaio 2019

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Acnatac
  • Voriconazolo Sandoz
  • Lamivudina e Zidovudina Aurobindo.

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:

  • Syntocinon
  • Eutirox
  • Naomi
  • Metinal Idantoina
  • Sodio Edetato Galenica Senese
  • Sodio Lattato Galenica Senese.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Daktarin
  • Veclam
  • Oncotice.

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario, ad azione immunologica, «Diluente per vaccini Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek».

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Ossitetraciclina Cenavisa 1000 mg/g».

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Ocnil 400 mg/ml polvere per uso nell’acqua da bere.
  • Ubropen 600 mg» sospensione intramammaria per vacche in lattazione.

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Cortacare».