G.U. n. 264 dell’11 novembre 2010

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Suprefact» (Estr. det. V & A.N/ n. 2145 del 21 ottobre 2010. Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

  • PPS 5%:
  • Verapamil Big
  • Carvedilolo Ratiopharm
  • Ximex.

Revoca rilasciata alla società Siffra Omeopatici S.r.l. dell’autorizzazione alla produzione di alcuni medicinali

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali alla societa’ Ossigeno Napoli S.O.N. s.p.a.

Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali alla societa’ Ipra s.p.a.

Ministero della salute 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin triclamox».

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 134 dell’11 novembre 2010 (L.Molteni & C. dei F.lli Alitti – Pensa Pharma – Zambon Italia – Recordati – Winthrop Pharmaceuticals Italia – Actavis Group – Actavis Italy – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Sigma Tau Generics – Cephalon – Hexal – Novartis Farma – Farmigea – J. Uriach & Cia. – Doc Generici – Addenda Pharma – Sandoz – Eg. – Abbott – Glaxosmithkline – Benedetti & Co. – Crinos – Euro-Pharma – Ferring – Boniscontro E Gazzone – Allergan – Zambon Italia – Istituto Ganassini – Baxter – Aesculapius Farmaceutici – Magis Farmaceutici – Novartis Consumer Health – Bracco – Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica – bayer – segix italia – I.B.N. Savio – Farmaceutici CABER – Laboratori Alter – Magis Farmaceutici)