G.U. n. 266 del 13 novembre 2010

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

  • Carbocisteina EG
  • Hemovasal.

Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gemcitabina Hexal».

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Novastan».

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 135 del 13 novembre 2010 (Dorom – Sandoz Gmbh – Merck Sharp & Dohme (Italia) – Eg – Meda Pharma – Istituto Luso Farmaco D’italia – Farmila-Thea Farmaceutici – Italchimici – Dr. Reddy’s – Mylan – Bruschettini – Teva Italia – Teva Pharma – Acino Pharma – Farmaceutici Ts – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Iodosan – Arrow Generics Limited – Arrow Aps – B. Braun Milano – Epifarma – Wyeth Consumer Healthcare – Fg – Actavis Group Ptc Ehf – Actavis Italy – I.G. Farmaceutici – Pharmeg – Ipso Pharma – Programmi Sanitari Integrati – Allergan – Janssen-Cilag – Kedrion – Astellas Pharma – Doc Generici – Recordati – Bruno Farmaceutici – Scharper – Pensa Pharma – Santen Oy – ratiopharm GmbH – ratiopharm Italia – Novartis Consumer Health – I.B.N. Savio – Novartis Consumer Health – Ranbaxy Italia).