G.U. n. 282 del 2 dicembre 2010

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 24 novembre 2010

 

Riclassificazione del medicinale «Tevagrastim» (filgrastim) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det./C n. 460/2010).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcuni medicinali (Estr. det. V & A/N/PC/T n. 2205 del 10-11-2010).

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali:

  • Lormetazepam Pensa (Estr. prov. FV/41 dell’8-09-2010)
  • Lormetazepam Ratiopharm Italia (Estr. prov. FV/ 42 dell’8-09-2010)
  • Tantum Verde (Estr. prov. FV/ 66 del 04-10-2010)
  • Tapazole (Estr. prov. FV/ 68 del 04-10-2010)
  • Naproxen (Estr. prov. FV/72 del 04-10-2010)
  • Spiramicina Mylan Generics (Estr. prov. FV/74 del 18-10-2010).

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 143 del 2 dicembre 2010 (Galderma Italia – Mylan – Effik Italia – Montefarmaco Otc – Spa Società Prodotti Antibiotici – Abbott Products – Pfizer Italia – Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica – Pensa Pharma – Spepharm Holding – Lundbeck Italia – Genetic – Germed Pharma – Biotest Pharma – Pharmacare).