DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 23 novembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario Difloron.
Decreto 1° dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario Chimigor 400 ST.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 24 gennaio 2011
Riclassificazione del medicinale Vaxigrip (influenza, antigene purificato) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n.2003/2011).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca alla società Biologici Italia Laboratories S.r.l. dell’autorizzazione alla produzione di alcuni medicinali.
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gabapentin Winthrop» (Estr. det. V & A.PC/II/4 del 18-01-2011).
MINISTERO DELLA SALUTE
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Genestran 75 μg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini e suini (Dec. n. 5 del 14-01-2011).
- Spectron 100 mg/ml (Dec. n. 4 del 13-01-2011).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Clover premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Prov. n. 6 del 13-01-2011)
- Nobivac Rabbia (Prov. n. 1 del 10-01-2011).
S.O. n. 33 alla G.U. n. 31 dell’8 febbraio 2011
Agenzia italiana del farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Zindel (Estr. det. V & A/N n. 50 del 13-01-2011)
- Azitromicina Brunifarma (Estr. det. V & A/N n. 51 del 13-01-2011)
- Pantoprazolo Pharmafar (Estr. det. V & A/N n. 52 del 13-01-2011)
- Precten (Estr. det. V & A/N n. 53 del 13-01-2011)
- Sinvalip (Estr. det. V & A/N n. 54 del 13-01-2011)
- Vastgen (Estr. det. V & A/N n. 55 del 13-01-2011)
- Pantoprazolo VI.REL Pharma (Estr. det. V & A/N n. 56 del 13-01-2011)
- Simvastatina Genetic (Estr. det. V & A/N n. 57 del 13-01-2011)
- Fenofibrato OP Pharma (Estr. det. V & A/N n. 58 del 13-01-2011)
- Ketoprofene sale di lisina Teva Italia (Estr. det. V & A/N n. 59 del 13-01-2011)
- Pantopranzolo VI.REL. (Estr. det. V & A/N n. 60 del 13-01-2011)
- Ardbeg (Estr. det. V & A/N n. 61 del 13-01-2011)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Nutrineal PD4 (Estr. det. V & A.N/V n. 4 dell’11-01-2011)
- Mutabon (Estr. det. V & A.N/V n. 5 dell’11-01-2011)
- Serpax (Estr. det. V & A.N/V n. 7 dell’11-01-2011)
- Becotide (Estr. det. V & A.N/V n. 8 dell’11-01-2011)
- Lantanon (Estr. det. V & A.N/V n. 9 dell’11-01-2011)
- Triminulet (Estr. det. V & A.N/V n. 10 dell’11-01-2011)
- Seles Beta (Estr. det. V & A.N/V n. 11 dell’11-01-2011)
- Disipal (Estr. det. V & A.N/V n. 12 dell’11-01-2011)
- Trental (Estr. det. V & A.N/V n. 14 dell’11-01-2011)
- Leutrol (Estr. det. V & A.N/V n. 15 dell’11-01-2011)
- Kayexalate (Estr. det. V & A.N/V n. 17 dell’11-01-2011).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 15 dell’8 febbraio 2011 (Chiesi Farmaceutici – Montefarmaco Otc – S.F. Group – Schering-Plough – Glaxosmithkline – Hexal Ag – Novartis Farma – Bristol-Myers Squibb – Abbott Products – Sandoz – Janssen-Cilag – Montefarmaco Otc – Boehringer Ingelheim Italia – Laboratori Guidotti – Winthrop Pharmaceuticals Italia – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Istituto Farmacobiologico Malesci – Master Pharma)
