DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 29 luglio 2015
Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Duavive» (Det. n. 1028/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Timololo Tubilux Pharma», con conseguente modifica stampati.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Diflucan
- Moment
- Ratacand.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Mycoflor 300 mg/ml, soluzione iniettabile per suini
- Marbofloxacino Support Pharma 40 mg/ml soluzione iniettabile per suini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zermex» 1 mg/ml soluzione orale per ovini.
