G.U. n. 233 del 5 ottobre 2016

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Prelynca
  • Letrix
  • Extroplex
  • Dolipro
  • Nirolex flu tripla azione
  • Valsartan Zentiva
  • Rizatriptan Mylan Generics
  • Italept
  • Creon
  • Amoxicillina e Acido Clavulanico Aurobindo Italia
  • Klacid
  • Orotre
  • Zaditen
  • Targosid
  • Teicoplanina Zentiva
  • Mencevax Acwy
  • Rocuronio Hospira
  • Eprex
  • Zestril
  • Clopinovo.

 

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla società Plattner S.r.l., in Belluno.

 

Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Xarelto».

 

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla Società Ossigeno Napoli S.O.N. S.p.a., in Napoli.

Informazioni Sanitarie

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