G.U. n. 21 del 25 gennaio 2019

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Mucosolvan
  • Azatioprina Aspen
  • Physioneal
  • Accuretic e Accuprin
  • Foster
  • Phoxilium
  • Zirtec
  • Varivax.

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica degli stampati:

  • Bonlax S. Pellegrino
  • Vasoretic.

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Amoxifarma
  • Relosyl 50 Leisguard 5mg/ml sospensione orale per cani.