G.U. n. 291 del 15 dicembre 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla SICO Società italiana carburo ossigeno S.p.A.

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Paracetamolo Aurobindo
  • Octenisept
  • Filotadal.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Albunorm e Octagam
  • Ezetrol
  • Inegy
  • Stinred
  • Pennsaid
  • Busulfan Tillomed
  • Tazocin e Unasyn
  • Duloxetina Tillomed.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 145 del 15 dicembre 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Abiogen Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Bruschettini – Crinos – Dompè Farmaceutici – EG S.P.A. – Gedeon Richter – Guerbet – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Alter – Laboratorio Terapeutico M.R. – Lanova Farmaceutici – Marco Viti Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – Norgine Italia – Piam Farmaceutici – Roche – Visufarma – Zeta Farmaceutici).